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After launching a new premium medical cannabis brand under the name “AMICI” in Mid-November, Cansativa Group, Germany’s leading cannabis platform, now closes the year of 2022 with a new high THC product, which sets itself at the top of the medical cannabis market.

The previously launched product line consists of the two types “Strawberry Banana” and “Cherry Pie” and features high microbiological purity beside particular product details, which have been tested by experts and patients in the last weeks. Other high-quality cultivars from selected suppliers can be offered under the AMICI brand in the future as Cansativa sees AMICI as an open-source brand. The cultivars come from indoor cultivation facilities with many years of experience and strictly GMP-controlled, which reflects in a particularly safe product quality.

The new premium product will be distributed directly to pharmacies and selected wholesalers in the coming days. Patients can obtain further information, such as THC levels and other specific characteristics, from their trusted pharmacy or the Cansativa partner program pharmacies.


More information about the new AMICI variety from 15.12.2022 at 

Order directly (for professionals only): 



“This new product is the icing on that final sprint of 2022 after the successful launch of the AMICI brand and the great feedback from our customers over the past few weeks. We are incredibly proud of the entire team who provides access to new medical cannabis products on a daily basis. With the help of our strong suppliers and our (partner) pharmacy network, we are able to pass on the high quality to the patients,” says CEO and co-founder Benedikt Sons.




Cansativa Group is the market leader in the medical cannabis market and sees itself as a driving force of the cannabis industry in Germany. Since the award by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) in August 2020, they are the only company commissioned for the distribution of medical cannabis from German cultivation. In the upcoming cannabis legalization, Cansativa Group sees itself as a pioneer in the democratization of the cannabis market.



AMICI takes the next step – leading the premium medical cannabis market with new THC levels.

News

After launching a new premium medical cannabis brand under the name “AMICI” in Mid-November, Cansativa Group, Germany’s leading cannabis platform, now closes the year of 2022 with a new high THC product, which sets itself at the top of the medical cannabis market. The previously launched product line consists of the two types “Strawberry Banana” and “Cherry Pie” and features high microbiological purity beside particular product details, which have been tested by experts and patients in the last weeks.

AMICI - Strawberry Banana 29/1

Ausgangslage: Die Handhabe von Cannabis als Medizin steht auf dem Prüfstand.

Seit dem Inkrafttreten des „Gesetzes zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ im März 2017 dürfen Cannabisarzneimitteln als Therapiealternative verordnet werden. Die Verantwortung hierfür wurde im selben Jahr in die Hände der behandelnden Ärzt:innen gelegt. Die Kosten, die für Patient:innen im Rahmen der Behandlung entstehen, wurden hierbei – bei vorheriger Kostenübernahmegenehmigung – durch die gesetzliche Krankenversicherung übernommen. In einer Begleiterhebung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)wurden Daten zur Verschreibung von cannabishaltigen Medizinpräparaten und Therapien im Zeitraum zwischen 2017 und 2022 erfasst. Auf dieser Grundlage hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) nun Änderungen der Arzneimittel-Richtlinieausgearbeitet, um die Handhabe von Cannabisarzneimitteln zu verbessern. 

Diese Änderungsvorschläge liegen mittlerweile vor und bis zum 30.11. bestand die Möglichkeit, zu diesen Änderungen und der Begleiterhebung beim G-BA Stellung zu beziehen. Dies hat die Cansativa Group gemeinsam mit dem Bundesverband pharmazeutischer Cannabinoidunternehmen e.V. (BPC) nun getan.

Der G-BA schlägt drastische Maßnahmen vor: Patient:innen und Ärzt:innen erwarten schwer abschätzbare Folgen.

Der neue Entwurf der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beinhaltet jeweils unterschiedliche, alternative Vorschläge. Während z.B. eine Variante der Richtlinie den Erhalt des Status Quo vorsieht, ist die andere Variante mit einer Reihe Verschärfungen und Einschränkungen verbunden. Dabei haben einige dieser vorgeschlagenen Verschärfungen drastische Folgen.

Dabei wird die Therapiehoheit der behandelnden Ärzt:innen im neuen Vorschlag des G-BAs mit tiefgreifendenÄnderungen konfrontiert: Die restriktive Alternative sieht vor, die Verschreibung von Cannabispräparaten nur noch Fachärzt:innen zu ermöglichen. Hausärzt:innen könnten Cannabis dadurch nicht mehr zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherungen verschreiben und wären auf eine dauerhafte Zusammenarbeit mit Fachärzt:innen angewiesen. Was offenbar zur regelmäßigen Beurteilung des Therapiezwecks beitragen soll, erhöht nicht nur das Patientenaufkommen bei Fachärzt:innen sondern behindert eine flächendeckender Versorgung der Patient:innen. Ein 

schränkt die Patientenversorgung massiv ein, denn eine flächendeckende Versorgung rein durch Fachärzt:innen ist vollkommen unmöglichund auch nicht erforderlich. Gerade Patient:innen in bewährter und eingestellter Dauertherapie sind auf ihre hausärztliche Versorgung angewiesen.


Methodisch im Blindflug: G-BA Vorschläge basieren auf sehr schwacher Datenlage

Als Grundlage seiner Vorschläge greift der G-BA auf die nicht-interventionelle Begleiterhebung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)zurück. Diese sollte allerdings nur mit Vorsicht interpretiert werden, da sie einige methodische Schwächen und Einschränkungen aufweist: Die Erhebung ist keine klinische Studie und die sehr beschränkte Datengrundlage führt zu einer geringen Aussagekraft der Erhebung. Zum Beispiel werden gar nicht alle Patientengruppen oder Symptomatiken erfasst: Insgesamt fließen nur 16.809 vollständige Datensätze in den Bericht ein. Es wird allerdings von einer wesentlich größeren Patientenbasis ausgegangen: Die Deutsche Schmerzgesellschaft spricht von bis zu 70.0001Patient:innen, an anderer Stelle wird inoffiziell mit bis zu 150.000 Cannabispatient:innen gerechnet. Obwohl es sich um die derzeit umfangreichste deutsche Datensammlung über Therapien mit Cannabisarzneimitteln handelt, bildet sie Patient:innen, die cannabishaltige Arzneimittel auf Privatrezept erhalten, gar nicht ab.

Auf dieser Grundlage schlägt der G-BA einige sehr weitgreifende Inhalte vor:

Zusätzlich wird die Arbeit der behandelnden Ärzt:innen dabei durch wesentlich strengere Dokumentationspflichtenstark belastet. Diese Pflichten sind nicht nur ungerechtfertigt, sie bedeuten für die Hausärzt:innen eine enorme Mehrbelastung, sind zweifelhaft begründet und setzeneinen allgemeinen Trend in die Überbürokratisierung der Gesundheitsversorgung fort.

 ist ein weiterer Vorschlag, der Patient:innenstark einschränkt und die Arbeit der behandelnden Ärzt:innen in Frage stellt. Nach Auffassung des BfArM seien Cannabisblüten therapeutisch schwieriger zu steuern, es bestehe ein erhöhtes Missbrauchspotenzial. Diese Begründung scheint nicht zu berücksichtigen, dass es sich um langfristige Therapien unter ärztlicher Betreuung handelt. Die ganze Erwägung stellt einen ungerechtfertigten Eingriff in die Therapiehoheit der Ärzt:in dar und soll einer Problematik begegnen, die bereits durch die Überprüfung der Verordnungspraxis der Kassenärzt:in sichergestellt wird.Die Kassenärzt:innen sind im Rahmen des Wirtschaftslichkeitsgebot bereits hinreichend zur Abwägung verschiedenerTherapieoptionen verpflichtet.

Der G-BA strapaziert die verfügbare Datenlage, den Prozess und seine Kompetenzen als Gremium

Einige dieser Vorschläge des Gemeinsamen Bundesausschuss gehen weit über das hinaus, was üblicherweise mit einer Richtlinie geregelt wird. Wenn es um fundamentale Entscheidungen zum Vertrauen in Kompetenz oder Absicht der behandelnden Ärzt:innen geht, sollte sich um ein Gesetz und einen inklusiven, gesamtgesellschaftlichen Prozess bemüht werden.Wenn der G-BA densozialgesetzlich verbrieften Zugang zur Cannabistherapie nun durch die Hintertür einzuschränken sucht, so überschreitet er seine Kompetenzenund schwingt sich zum Gesetzgeber auf.

Cannabis als Medizin braucht dringende Reformen in Deutschland und der Gemeinsame Bundesausschuss setzt sich richtigerweise mit Cannabis auseinander. Unmittelbar helfen würde eine Abschaffung des Genehmigungsvorbehaltes, der viele Patient:innen die Kosten ihrer Therapie auferlegt. Obwohl die Leistung der Kostenübernahme nur “in begründeten Ausnahmefällen” durch die Krankenkasse abzulehnen ist, liegt die Ablehnungsquote für eine cannabisbasierte Therapie aktuell bei ca. 40%. Das macht eine bedarfsgerechte Therapie zu einem teuren Privileg und drängt mit den Kosten alleingelassenen Patient:innen in die mit sehr hohen Risiken verbundene Selbsttherapie über den Schwarzmarkt.

Statt der therapeutischen Praxis der Ärzt:innen ungesichertes Misstrauen gegenüberzustellen, könnte der G-BA die Therapiehoheit der Ärzteschaft sichern. Das Endocannabinoidsystems ist eines der wichtigsten körpereigenen Systeme zur Regulation der psycho-vegetativen Homöostase. Kenntnisse darüber gehören zum allgemeinen ärztlichen Wissen.

Zusätzliche Verschreibungs-und Verordnungshürden sowie punitiv anmutende Dokumentationspflichten tragen nicht nur ein bestehendes Stigma der Patient:innen auf die behandelnden Ärzt:innen fort, sondern erhöhen auch die Hemmschwelle zur Verordnung einer bewährten Therapieform.

Unser gemeinsames Ziel muss sein, allen Patient:innen die für sie beste Therapie zu ermögliche, natürlich auch wenn das auf die Verschreibung eines Cannabsisarzneimittels hinausläuft. 

Natürlich braucht es die Abwägung der Vor-und Nachteile einzelner cannabinoidbasierten Arzneimittel und verschiedener Applikationsformen. Das ist bereits heute ein fester Bestandteil der ärztlichen Behandlung.

1"BfArM-Begleiterhebung zu Cannabis zeigt Lücken des Wissens über Wirksamkeit der Cannabisprodukte auf" https://nachrichten.idw-online.de/2022/07/08/bfarm-begleiterhebung-zu-cannabis-zeigt-luecken-des-wissens-ueber-wirksamkeit-der-cannabisprodukte-auf abgerufen am 29. November 2022.

Die Cansativa Group ist Marktführer im Medizinalcannabismarkt und versteht sich als treibende Kraft der Cannabisindustrie in Deutschland. Seit dem Zuschlag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im August 2020 sind sie das einzige Unternehmen mit der Zulassung für den Vertrieb von Medizinalcannabis aus deutschem Anbau. In der anstehenden Cannabislegalisierung sieht sich die Cansativa Group als Wegbereiter der Demokratisierung des Cannabismarktes. Sie importieren, lagern, lizenzieren, vertreiben, liefern, branden und klären auf.

Die G-BA Änderungen der Arzneimittel-Richtlinien führen zu großen Risiken..

Ausgangslage: Die Handhabe von Cannabis als Medizin steht auf dem Prüfstand. Seit dem Inkrafttreten des „Gesetzes zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ im März 2017 dürfen Cannabisarzneimitteln als Therapiealternative verordnet werden. Seit dem Inkrafttreten des „Gesetzes zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ im März 2017 dürfen Cannabisarzneimitteln als Therapiealternative verordnet werden. Die Verantwortung hierfür wurde im selben Jahr in die Hände der behandelnden Ärzt:innen gelegt. Die Kosten, die für Patient:innen im Rahmen der Behandlung entstehen, wurden hierbei –bei vorheriger Kostenübernahmegenehmigung –durch die gesetzliche Krankenversicherung übernommen.  

G-BA Stellungnahme

The Cansativa Group, Germany's leading cannabis platform, is launching a new premium medical cannabis brand under the name "AMICI". This new product line consists of the two products, „Strawberry Banana" and "Cherry Pie", which have a high microbiological purity. All products of the brand "AMICI" are unirradiated. The cultivars derive from strictly EU-GMP controlled indoor cultivation facilities with many years of experience. The addition of "AMICI" to the product portfolio is another milestone and important step for Cansativa.

The premium product line is sold directly to pharmacies and selected wholesalers. In addition to the wholesale license, Cansativa has also had a manufacturer's license for years and packs the goods in the usual pharmacy delivery quantity in their EU-GMP certified facility. This guarantees full control over the quality of the final product.

More Information about AMICI will follow on Nov 11th, 2022 under 

"We are very pleased with the launch of AMICI, which will introduce two new medical cannabis strainson the German market. Patients will thus be given access to products from a new brand - a furtherstep towards improving product diversity and security of supply on the German market. We want togive doctors, pharmacies and patients access to an extensive medical product portfolio and thus contribute to improving the quality of life with the help of medical cannabis," says Managing Director and co-founder Benedikt Sons.

The Cansativa Group is the market leader in the medical cannabis market and sees itself as a driving force of the cannabis industry in Germany. Since the award of the contract by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) in August 2020, they are the only company with approval for the distribution of medical cannabis from German cultivation. In the upcoming cannabis legalization, the Cansativa Group sees itself as a pioneer in the democratization of the cannabis market.

AMICI - Premium medical cannabis enabled by Cansativa

The Cansativa Group, Germany's leading cannabis platform, is launching a new premium medical cannabis brand under the name "AMICI". This new product line consists of the two products, „Strawberry Banana" and "Cherry Pie", which have a high microbiological purity. All products ofthe brand "AMICI" are unirradiated. The cultivars derive from strictly EU-GMP controlled indoorcultivation facilities with many years of experience. The addition of "AMICI" to the productportfolio is another milestone and important step for Cansativa.

AMICI - Cherry Pie 25/1

DEMECAN, der einzige unabhängige deutsche Hersteller von medizinischem Cannabis, und Cansativa, das einzige Unternehmen mit der Zulassung für den Vertrieb von Medizinalcannabis aus deutschem Anbau, haben heute gemeinsam einen Meilenstein in der Import-unabhängigen Versorgung von Patient*innen mit Cannabis erreicht. Seit heute stehen 160 kg Cannabisblüten der Sorte „DEMECAN Typ 2“ für Apotheken zur Distribution bereit. 

Damit tragen DEMECAN und Cansativa dazu bei, die konstante Versorgung mit hochwertigem medizinischem Cannabis aus deutschem Anbau sicherzustellen und die Unabhängigkeit von Importen in der Arzneimittelversorgung zu gewährleisten. 

Seit Lieferbeginn am 20. April 2022 bis einschließlich heute wurden der Cannabisagentur 315 kg der Sorte „DEMECAN Typ 1“ und 160 kg der Sorte „DEMECAN Typ 2“ zur Abholung bereitgestellt. Es handelt sich bei der Sorte „DEMECAN Two“ um einen Hybridstrain mit leichter Sativadominanz, welcher reich an Zitrusaromen und weiteren therapeutisch wertvollen Terpenen wie ß-Myrcen und ß-Caryophyllen ist. Der THC-Gehalt liegt bei ca. 16 %. Die “Medizinal-Cannabisblüte Typ 2 DEMECAN” werden über Cansativa als exklusiver Vertriebspartner des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den Apotheken zur Verfügung gestellt. 

Ab heute können Apotheken den neuen Typ 2 DEMECAN bestellen. 

Über DEMECAN                                                                                            

DEMECAN ist das einzige unabhängige deutsche Unternehmen, das die gesamte Produktionskette für medizinisches Cannabis – vom Anbau über die Weiterverarbeitung und Lagerung bis hin zur Distribution an Apotheken – abdeckt. 

Das Unternehmen wurde 2017 von Dr. Adrian Fischer, Dr. Cornelius Maurer und Dr. Constantin von der Groeben mit dem Ziel gegründet, Patienten*innen den Zugang zu medizinischem Cannabis in „Made in Germany“-Qualität zu garantieren. Im Mai 2019 erhielt DEMECAN vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als einziges unabhängiges deutsches Unternehmen den Zuschlag zum Anbau von medizinischem Cannabis in Deutschland. Der Anbau und die Weiterverarbeitung erfolgen nach höchsten pharmazeutischen Standards in der Betriebsstätte beiDresden. Als pharmazeutischer Großhändler arbeitet DEMECAN mit Cannabisproduzenten weltweit zusammen und importiert medizinisches Cannabis, das den eigenen hohen Qualitätsstandards genügt.

Die DEMECAN-Gruppe ist Mitglied im Bundesverband der pharmazeutischen Cannabinoid-Unternehmen (BPC) und Fördermitglied im Verband der Cannabis beliefernden Apotheken (VCA e. V.).

Über die Cansativa Group:                                                                                    

Die Cansativa Group ist Marktführer im Medizinalcannabismarktund versteht sich als treibende Kraft der Cannabisindustrie in Deutschland. Seit dem Zuschlag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im August 2020 sind sie das einzige Unternehmen mit der Zulassung für den Vertrieb von Medizinalcannabis aus deutschem Anbau. In der anstehenden Cannabislegalisierung sieht sich die Cansativa Group als Wegbereiter der Demokratisierung des Cannabismarktes. Sie importieren, lagern, lizenzieren, vertreiben, liefern, branden und klären auf.

DEMECAN liefert zweite Sorte aus eigenem Anbau an die Cannabisagentur..

Dresden/Frankfurt, 29. September 2022 - DEMECAN und Cansativa geben gemeinsam bekannt, dass ab heute 160 kg hochwertige Cannabisblüten der Sorte „DEMECAN Typ 2“ für die Weitergabe an Apotheken bereitstehen. DEMECAN, der einzige unabhängige deutsche Hersteller von medizinischem Cannabis, und Cansativa, das einzige Unternehmen mit der Zulassung für den Vertrieb von Medizinalcannabis aus deutschem Anbau, haben heute gemeinsam einen Meilenstein in der Import-unabhängigen Versorgung von Patient*innen mit Cannabis erreicht. Seit heute stehen 160 kg Cannabisblüten der Sorte „DEMECAN Typ 2“ für Apotheken zur Distribution bereit.  

DEMECAN liefert zweite Sorte aus eigenem Anbau an die Cannabisagentur

Frankfurt am Main and London, August 9, 2022 

– Akanda Corp. ("Akanda") (NASDAQ: AKAN) and Cansativa GmbH (“Cansativa Group”) today jointly announced anew cooperation that will soon allow German pharmacies to provide patients with two novel cannabis cultivars. This collaboration allows the Cansativa platform to supply the German market with dried flowers from Akanda’s EU-GMP certified indoor grow facility in Sintra, Portugal. Akanda is expected to deliver at least 1,000 kilograms to Cansativa over the first 12-month term of the agreement. 

“We are very glad about this agreement that allows us to introduce two novel medical cannabis flowers to the German market. This enables patient access to an additional supplier with a new and innovative range of medical products. This exciting cooperation marks another step in improving the product diversity and security of supply on theGerman market.We look forward to a long-term relationship with Akanda, with whom we share an important part of our mission: We want to enable physicians, pharmacies, and patients by giving them access to an extensive medical product portfolio and help improve the quality of life with the help of medical cannabis”,says Benedikt Sons, co-founder and CEO of the Cansativa Group.

“Our prized purpose-built indoor grow facility in Portugal is the only one of its kind that can produce EU-GMP medical cannabis equivalent to the adult-usegrades available in North America. It has both the quality and scalability to meet the growing demand for medical cannabis in fast-growing markets across the EMEA region, such as Germany. We are equally excited to be partnering with the Cansativa Group to bring some of our best strains to Germany through their platform. This supply agreement represents one of the largest agreements in the nascent European medical cannabis industry and is certainly Akanda’s most substantial commercial development to date, enabling new patient experience,” affirms Tej Virk, CEO of Akanda.

All pharmacies in Germany will be able to purchase these products through the Cansativa platform.

Cansativa Group is the German leader in the medical cannabis market and sees itself as the driving force of the cannabis industry in Germany. Since the award of the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) in August 2020, theyarethe only company with approval for the distribution of medical cannabis from German cultivation. In the upcoming cannabis legalization, the Cansativa Group sees itself as a pioneer of the democratizationof the cannabis market. Theyimport, store, license, distribute, supply, brand and educate. 

Connect with Cansativa Group: Website| LinkedIn

Akanda is an international medical cannabis and wellness platform company seeking to help people lead better lives through improved access to high quality and affordable products. Akanda’s portfolio includes Holigen, a Portugal-based cultivator, manufacturer and distributor with a prized EU GMP certified indoor grow facility; Bophelo Bioscience & Wellness, a GACP qualified cultivation campus in the Kingdom of Lesotho in Southern Africa; and CanMart, a UK-based fully licensed pharmaceutical importer and distributor which supplies pharmacies and clinics within the UK. The Company’s seed-to-patient supply chain also includes partnerships with Cellen Life Sciences’ Leva Clinic, one of the first fully digital pain clinics in the UK.

Connect with Akanda: Website|LinkedIn|Twitter|Instagram

Cansativa Group and Akanda Corp. to Bring New Medical Cannabis Flowers to Germany

Frankfurt am Main and London, August 9, 2022 – Akanda Corp. ("Akanda") (NASDAQ: AKAN) and Cansativa GmbH (“Cansativa Group”) today jointly announced anew cooperation that will soon allow German pharmacies to provide patients with two novel cannabis cultivars. This collaboration allows the Cansativa platform to supply the German market with dried flowers from Akanda’s EU-GMP certified indoor grow facility in Sintra, Portugal. Akanda is expected to deliver at least 1,000 kilograms to Cansativa over the first 12-month term of the agreement. 

Frankfurt am Main, Germany, February 16, 2022 

The largest medical cannabis distributor in Germany readies for expansion into the recreational market

Cansativa Group announced today it has closed a $15M Series B investment. The funding round was led by Casa Verde with participation by Argonautic Ventures and Munich-based family office Alluti. This represents Casa Verde’s largest investment in Germany and in Europe to date. 

As one of Germany’s largest cannabis businesses, Cansativa is building the ‘Amazon’ of cannabis for Europe, offering its customers a B2B platform to manage every stage of the value chain from importing goods to distributing them to thousands of pharmacies across the country. 

Given its exclusive relationship with German regulator, the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM), Cansativa is the only company permitted to distribute domestically-grown medical cannabis. 

The company will use the funding to expand its medical cannabis product portfolio and build out its recreational platform ahead of legalization in Germany. 

“This investment from Casa Verde, one of the industry’s preeminent cannabis venture firms, is a significant milestone for our company and sends a strong message to the European cannabis market,” says Benedikt Sons, Founder, Managing Director and CEO of Cansativa Group. “It will allow us to realize our ambitious vision to become the operating backbone for cannabis retail in Germany and to play a vital role in enabling simple and safe access to cannabis for everyone.” 

“Cansativa is strategically positioned to become one of the leading cannabis platforms in Europe,” says Yoni Meyer. “The company combines crucial industry expertise with an ambitious vision and a rapidly growing success story. We firmly believe this team will play a central role in the expected legalization in Germany and have a decisive impact on the European market, projected to reach $3.6B by 2025." 

"Our goal is to simplify cannabis commerce in the rapidly-growing and evolving European environment. By ensuring product availability and offering flexible ancillary solutions, the Cansativa platform will soon be Europe's one-stop-shop for all things cannabis,” says Jakob Sons, Founder and Managing Director of Cansativa Group. 

Cansativa Group is Germany’s largest medical cannabis distributor, one of the country’s largest cannabis businesses and a driving force within Germany’s rapidly evolving cannabis industry. The company’s B2B platform manages every stage of the cannabis value chain from import, to distribution and related logistics, serving thousands of pharmacies across the country. Through an exclusive agreement with Germany’s regulatory body, Cansativa is the only company permitted to distribute domestically-grown medical cannabis. 

Casa Verde is the leading venture capital firm focusing on the cannabis industry. As both the domestic and international cannabis markets continue to evolve and mature, Casa Verde maintains a view that the cannabis industry will be among the most compelling investment themes of our generation. 

Ellyn Winters-Robinson / Ignition Communications 

Cansativa GmbH, Hessenring 15i, 64546 Mörfelden-Walldorf 

Cansativa Group schließt Finanzierungsrunde über 13 Millionen Euro ab.

Cansativa Group Closes $15M Series B to Become the ‘Amazon’ of Cannabis for Europe. Cansativa Group announced today it has closed a $15M Series B investment. The funding round was led by Casa Verde with participation by Argonautic Ventures and Munich-based family office Alluti. This represents Casa Verde’s largest investment in Germany and in Europe to date. 

Finanzierungsrunde

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Impressum

Die Cansativa GmbH ist ein 2017 gegründetes GMP- und GDP-zertifiziertes Unternehmen mit der Erlaubnis zur Herstellung (§ 13 AMG), Einfuhr (§ 72 AMG) und Großhandel (§ 52a Abs. 1 Satz 1 AMG) von Arzneimitteln sowie der Erlaubnis zur Teilnahme am Betäubungsmittelverkehr (§ 3 BtMG).

Die Aufsicht im Betäubungsmittelverkehr führt die Bundesopiumstelle des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Bundesopiumstelle
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
53175 Bonn

Die Aufsicht im Arzneimittelverkehr führt das Regierungspräsidium Darmstadt

Regierungspräsidium Darmstadt
Pharmazie
Luisenplatz 2
64283 Darmstadt


Hessenring 15i
64546 Mörfelden-Walldorf


Telefon: +4969 2475 778 40
Email: info@cansativa.de

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Geschäftsführer sind Jakob Sons und Benedikt Sons

Jeder Geschäftsführer ist berechtigt, die Gesellschaft einzeln zu vertreten.

Die Cansativa GmbH ist eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichtes Frankfurt am Main 